北京、上海、圣迭戈，2024年4月9日——加科思药业（1167.HK）今日宣布，将于2024年4月5日至4月10日举行的2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上以摘要形式公布PARP7抑制剂JAB-26766和p53 Y220C激活剂JAB-30355的临床前数据。

加科思首席医学官兼全球研发负责人王宜博士表示：“此次展示的两项临床前数据是我们持续针对关键肿瘤通路开发产品的成果。p53 Y220C是首个进入临床的抑癌基因，有潜力与化疗或致癌蛋白抑制剂联合用药。PARP7作为STING信号通路下游的重要靶点，日后有望与肿瘤免疫疗法联用。加科思将在全球开发这两个项目。”

AACR 2024年会摘要详情如下：

摘要标题：JAB-26766：有高活性、高选择性的小分子口服PARP7抑制剂
展示时间：2024年4月10日0:30am-3:30am（北京时间）
环节：PO.ET09.01 - DNA反应剂
结论：JAB-26766是一种有效的可口服生物利用的PARP7抑制剂，对 PARP7 的选择性是PARP2 的1800倍以上。JAB-26766作为单药治疗显示出有效的体内抗肿瘤活性，通过与STING激动剂或抗PD-1单抗联用可以进一步增强抗肿瘤作用。

摘要标题：JAB-30355：高活性口服p53 Y220C激活剂
展示时间：2024年4月10日4:30am-8:00am （北京时间）
环节：PO.ET09.09 - 原创抗肿瘤分子4
结论：JAB-30355是一种有效的选择性p53-Y220C激活剂。 JAB-30355表现出剂量依赖性抗肿瘤活性，在卵巢癌、胰腺癌、胃癌和小细胞肺癌的多个CDX和PDX模型中诱导肿瘤生长停滞或消退，并具有良好的耐受性。JAB-30355正在美国进行I/IIa期临床试验，以评估JAB-30355对晚期实体瘤患者的安全性和有效性。

AACR 2024年会将于2024年4月5日至4月10日在美国加利福尼亚州圣迭戈市举行。更多信息请访问AACR大会官网：https://www.aacr.org/meeting/aacr-annual-meeting-2024。
 

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